Combien y a-t-il de méthodes d'échantillonnage ?

L'analyse granulométrique par diffraction laser est un processus qui permet de caractériser la distribution granulométrique d'un grand nombre de substances en testant et en analysant un petit nombre d'échantillons. Des résultats de mesure représentatifs et convaincants sont indissociables d'un processus d'échantillonnage raisonnable. Par conséquent, l'échantillonnage est la première partie et la plus importante. L'échantillonnage consiste à obtenir un 'échantillon de laboratoire (^10ng)' à partir d'une 'grande quantité d'échantillon (^10nkg)', puis à obtenir un 'échantillon de mesure (^10nmg)' à partir de l''échantillon de laboratoire'.

Acquisition d'un échantillon de laboratoire à partir du flux de production :

La meilleure méthode d'échantillonnage du processus consiste à prélever l'échantillon dans un flux de poudre en mouvement plutôt que dans une pile statique telle qu'un silo ou un tambour. Si la seule possibilité est une pile de poudre statique, les échantillons doivent être prélevés à différentes positions et à différentes profondeurs dans la pile ou le tambour, qui seront mélangés pour obtenir un échantillon de laboratoire représentatif.

Acquisition de l'échantillon d'essai :

Les utilisateurs peuvent se servir d'un rifloir pour prélever un échantillon test représentatif de l'échantillon de laboratoire. Ce dispositif divise l'échantillon de laboratoire en de nombreuses fractions dont la composition caractéristique correspond exactement à celle de l'échantillon de laboratoire original. Chaque fraction peut être utilisée comme échantillon de test. Si la fraction est excessive, elle doit être à nouveau divisée par le rifloir afin de s'assurer que l'ensemble du sous-échantillon sera utilisé pour une seule mesure. Une spatule ou une cuillère peut être utilisée pour prélever l'échantillon de laboratoire si l'échantillon est placé dans un bocal en verre solide muni d'un bouchon à vis. Toutefois, le bocal doit être vide à au moins 30 % pour que le reste de la poudre dans le bocal (70 % ou moins) puisse être culbuté pour la réhomogénéisation. Le culbutage doit être effectué sept fois de suite avant de prélever l'échantillon dans le bocal. Le bocal ne doit jamais être secoué, car les vibrations créent une stratification qui oblige l'utilisateur à prélever des particules grossières dans la partie supérieure du bocal. Cela ne sera pas représentatif et conduira à un test produisant une analyse de la taille des particules plus importante.

Vous avez du mal à comprendre les concepts de l'analyse des particules ? Notre nouveau Guide d'initiation à l'analyse des particules est là pour vous aider à saisir ces concepts de la manière la plus accessible possible. Téléchargez-le au format PDF pour le lire dans le train, l'avion ou tout autre endroit où il n'y a pas d'Internet..